DENALI研究

　　研究目的：旨在證明Azenosertib對高級別漿液性卵巢癌（HGSOC）的療效。

　　研究對象：主要針對HGSOC患者，這是一種最常見和最致命的卵巢癌變種。

　　治療方法：使用Azenosertib（以前稱為ZN-c3），它是一種WEE1抑制劑。

　　研究背景：HGSOC占所有卵巢癌病例的約70%，占死亡人數的近80%。Azenosertib通過調節G2/M檢查點，允許受損的細胞繼續復制，從而引發細胞災難和死亡，特別對TP53突變的腫瘤細胞有重要作用。

　　最新研究結果：

　　療效：在1期臨床試驗中，Azenosertib單藥治療顯示了對HGSOC和子宮漿液性癌患者的療效，客觀緩解率（ORR）為36.8%。在HGSOC患者中，有4名患者出現完全或部分緩解，其中1名患有鉑類難治性疾病的患者仍處于緩解狀態。

　　安全性：常見的治療相關不良反應（TRAE）包括腹瀉、惡心、嘔吐等，但大多為輕至中度。沒有報告發熱性中性粒細胞減少癥或敗血癥的病例。

　　推薦劑量：在1期試驗的基礎上，2期Azenosertib單藥治療的推薦劑量被確定為每日400mg，每周給藥5天，停藥2天。

　　綜上所述，DENALI研究表明Azenosertib對高級別漿液性卵巢癌具有一定的療效，并且在臨床試驗中顯示出可接受的安全性。這一研究為HGSOC患者提供了新的治療選擇，并有望改善患者的預后。

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