Finlee（dabrafenib）和Spexotras（trametinib）的組合療法已被推薦用于治療兒童腦腫瘤，特別是針對具有BRAF V600E突變的神經膠質瘤患者。以下是關于該療法的一些關鍵點：

　　適應癥：該組合療法適用于一歲及以上患有BRAF V600E突變的低級別或高級別神經膠質瘤的患者。這些患者需要全身治療，對于低級別膠質瘤（LGG）患者，該療法可作為一線治療選擇；而對于高級別膠質瘤（HGG）患者，則需要在接受至少一個療程的放療或化療后使用。

　　作用機制：諾華的藥物組合通過靶向由改變的BRAF基因產生的蛋白質來發揮作用，這些蛋白質負責無法控制的腫瘤生長。通過抑制這些蛋白質，該療法有助于減緩或阻止腫瘤的生長。

　　臨床試驗結果：TADPOLE試驗的積極結果支持了該療法的有效性。在試驗中，隨機接受該組合的LGG患者的緩解率比接受化療的患者高出四倍多，分別為47%和11%。對于更具侵襲性的BRAF V600E突變陽性HGG患者，聯合治療也取得了積極的結果，總體緩解率為56%，緩解持續時間為22個月，中位總體生存期為33個月，相較于傳統療法的緩解率低于12%、中位生存期為5.6個月的結果有顯著提升。

　　推薦與應用：基于上述臨床試驗的積極結果，國家健康與護理卓越研究所（NICE）已推薦該組合療法用于治療英格蘭和威爾士的兒科腦癌患者。這將為這些患者提供一種新的、有效的治療選擇。

　　總的來說，Finlee和Spexotras的組合療法為患有特定類型兒童腦腫瘤的患者提供了新的治療希望。

　　“海得康”一直緊密跟蹤國際新藥的最新進展，并致力于為國內患者提供關于全球已上市藥品的專業咨詢服務。如果需要更多的信息，請撥打我們的醫學顧問電話：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我們的專業團隊會為提供詳細的咨詢。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。