同種異體造血細(xì)胞移植（HCT）對(duì)于改善攜帶FLT3內(nèi)部串聯(lián)重復(fù)（FLT3-ITD）突變的AML患者的預(yù)后具有積極意義。這些患者在接受HCT后，通常還需要進(jìn)行FLT3抑制劑的維持治療。本研究旨在評(píng)估吉瑞替尼作為HCT后維持治療的效果。

　　研究方法為：初次緩解的FLT3-ITD AML成人患者接受HCT后，被隨機(jī)分配到安慰劑組或吉瑞替尼組（每日120mg），持續(xù)治療24個(gè)月。研究的主要觀察指標(biāo)是無復(fù)發(fā)生存期（RFS），次要觀察指標(biāo)包括總生存期（OS）以及HCT前后的微小殘留病灶（MRD）狀態(tài)對(duì)RFS和OS的影響。

　　共有356名參與者在HCT后被隨機(jī)分配接受吉瑞替尼或安慰劑治療。結(jié)果顯示，盡管吉瑞替尼組的RFS相對(duì)較高，但這一差異并未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著水平。然而，值得注意的是，有50.5%的患者在HCT前后可檢測(cè)到MRD。在針對(duì)這部分患者的亞組分析中，吉瑞替尼顯示出明顯的治療效果。

　　具體而言，對(duì)于HCT前或后具有可檢測(cè)到的FLT3-ITD MRD并接受吉瑞替尼治療的患者，其RFS得到了顯著提高。相比之下，那些未檢測(cè)到MRD的患者在接受吉瑞替尼治療后并未表現(xiàn)出明顯的獲益。

　　總體而言，盡管在全體參與者中吉瑞替尼對(duì)RFS的改善未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但在具有可檢測(cè)MRD的患者亞組中，吉瑞替尼作為HCT后的維持治療顯示出了顯著的效果。這些數(shù)據(jù)為基于MRD的HCT后治療策略提供了有力的支持。

　　據(jù)悉，吉瑞替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對(duì)于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。