多發性硬化癥(MS)治療藥物Kesimpta(ofatumumab)的開放標簽擴展(OLE)研究的積極長期數據。

　　ALITHIOSOLE的結果顯示，抗CD20單克隆抗體一線持續治療對最近診斷的患有復發性神經系統疾病的初治(RDTN)患者長達六年的持續療效。

　　根據今年美國神經病學學會年會上公布的數據，與轉用RDTN的復發MS患者相比，RDTN復發MS患者的復發率減少了44%，三個月和六個月確認的殘疾惡化事件分別減少了24.5%和21.6%Kesimpta來自疾病緩解療法特立氟胺。

　　RDTN隊列中的患者的Gd+T1和neT2病變也分別減少了96.4%和82.7%。

　　多發性硬化癥是一種神經系統疾病，影響著全球約280萬人。在這種疾病中，免疫系統會攻擊覆蓋神經的保護性髓鞘，并擾亂大腦與身體其他部位之間的通訊。

　　復發型多發性硬化癥的特點是神經功能惡化，隨后是部分或完全恢復期。大約85%的患者最初被診斷患有復發性多發性硬化癥，而只有15%的患者被診斷為進行性多發性硬化癥。

　　Kesimpta是每月注射一次的自我給藥藥物，其作用原理是破壞B細胞（免疫系統中的一種細胞），從而減少損壞髓磷脂覆蓋物的細胞。該療法已在全球90多個國家被批準用于治療復發型多發性硬化癥。

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