這項回顧性多中心研究的結果顯示，對于重度或難治性的朗格漢斯細胞組織細胞增生癥（LCH）患兒，使用維羅非尼聯合常規化療的治療策略是有效且安全的。在17名參與研究的患者中，總體反應率達到了94.1%。在中位32個月的隨訪期間，所有患者的無進展生存（PFS）率為70.6%，而中位34個月時，15名在緩解后停止維羅非尼治療的患者中，有73.3%維持了無復發生存（EFS）。值得注意的是，所有攜帶BRAF V600E突變的6名患者在分子水平上也達到了緩解。此外，這項治療帶來的不良事件主要是1級或2級，表明其副作用是可控的。

　　綜上所述，維羅非尼與化療的結合使用在LCH患兒身上展現了積極的治療效果，并且具有良好的耐受性。這為未來LCH的治療提供了一個有希望的方向，尤其是對于那些攜帶BRAF V600E突變的高風險患兒。然而，鑒于隨訪時間有限以及病例數相對較少，仍需進一步的長期研究來驗證這些初步結果，并探索如何最佳地整合這種治療策略進入LCH的標準治療路徑中。

　　據悉，維莫非尼 的仿制藥已在印度正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的信息都應僅作為參考意見，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，聯系侵刪。