這項2期單中心學術試驗評估了維羅非尼聯合利妥昔單抗對難治性或復發性毛細胞白血病（HCL）患者的安全性和有效性。試驗的結果表明，該組合療法對患者具有顯著的療效。

　　在30名入組的HCL患者中，既往接受過的中位數治療次數為3次。意向治療人群中，有87%（26/30）的患者觀察到了完全緩解（CR）。值得注意的是，所有接受過化療的HCL患者（10/10）、所有曾接受利妥昔單抗治療的患者（5/5）以及所有之前使用過BRAF抑制劑治療的患者（7/7）都達到了完全緩解。

　　治療后，血小板減少癥在中位2周內消退，中性粒細胞減少癥在中位4周內消退。在26名完全緩解的患者中，有65%（17/26）的患者的微小殘留病（MRD）檢測呈陰性，這意味著在他們的骨髓樣本中找不到疾病跡象。

　　所有30名患者的無進展生存期（PFS）為78%，中位隨訪時間為37個月。在中位數隨訪34個月時，26名有反應的患者中有85%保持無進展狀態。

　　在事后分析中，MRD陰性的狀態和患者此前未接受過BRAF抑制劑治療與更長的無進展生存期相關。此外，毒性作用主要是1級或2級，這與以往使用這些藥物時注意到的毒性相一致。

　　結論是，維羅非尼聯合利妥昔單抗的短療程、無需化療和無髓毒性的治療方案與大多數難治性或復發性HCL患者達到的持久完全緩解有關。這項研究的結果支持進一步評估這種組合療法在HCL治療中的潛力。

　　據悉，維莫非尼 的仿制藥已在印度正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的信息都應僅作為參考意見，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，聯系侵刪。