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維羅非尼抗腫瘤的作用機制时间:2024-04-17 作者:醫學編輯王明陽 阅读 維莫非尼 是針對BRAF V600E突變設計的小分子抑制劑,該突變在多種癌癥中頻繁出現,包括間變性甲狀腺癌(ATC)。本研究通過一系列實驗方法,包括CCK-8和菌落形成試驗來評估對FRO細胞增殖的影響,使用Transwell室和劃痕試驗來檢測對細胞遷移和侵襲能力的影響,并借助流式細胞術和TUNEL測定來分析細胞周期和凋亡。此外,qRT-PCR和蛋白質印跡法被用來檢測基因表達和蛋白質磷酸化狀態的改變。 實驗結果顯示,維羅非尼能有效地抑制FRO細胞的增殖和誘導細胞凋亡,并且這種效果是隨著藥物濃度和作用時間的增加而增強的。維羅非尼還能減少FRO細胞的集落形成、遷移和侵襲能力,并導致G0/G1期細胞周期停滯。 在分子機制層面,維羅非尼通過qRT-PCR和蛋白質印跡法證實,能夠降低BRAF激活的非蛋白編碼RNA (BANCR)和促生存蛋白Bcl2的表達,同時增加促凋亡蛋白Bax和抑制細胞轉移的E-cadherin的表達。維羅非尼還顯著降低了BRAF、磷酸肌醇-3-激酶(PI3K)/磷酸肌醇-3-激酶(AKT)通路相關蛋白、CyclinD1的表達,并降低了Bcl-2的表達。 因此,維羅非尼通過抑制BRAF和BANCR的表達,以及抑制PI3K/AKT信號通路的激活,有效地抑制了FRO細胞的增殖和轉移,誘導了細胞周期停滯和凋亡,顯示出其作為治療ATC的潛在藥物價值。這些發現為進一步研究維羅非尼在ATC治療中的應用奠定了基礎,并為開發針對BRAF V600E突變陽性ATC的靶向治療策略提供了理論依據。 據悉,維莫非尼的仿制藥已在印度正式上市。仿制藥價格相對更加便宜,這為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說,現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥,患者可以選擇前往國外就醫,并在當地合法購買該藥品。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。 請注意,所有關于藥物的信息都應僅作為參考意見,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡,聯系侵刪。 |