2018年9月，Lenvima（樂衛瑪）在中國獲批，作為一種單藥療法，用于治療既往未接受過全身系統治療的不可切除的肝細胞癌（HCC）患者。

　　2019年12月，Lenvima治療分化型甲狀腺癌（DTC）的新適應癥獲得批準，這也是該藥在中國獲批的第二個適應癥。

　　Lenvima（樂衛瑪®，lenvatinib，侖伐替尼）24mg是分化型甲狀腺癌(DTC)合適起始劑量！

　　結果顯示，與安慰劑組相比，Lenvima治療組無進展生存期取得了統計學意義的顯著延長（中位PFS：18.3個月 vs 3.6個月；HR=0.21[99%CI:0.14-0.31]；p＜0.001）。此外，患者接受Lenvima給藥治療后能迅速獲得治療緩解，首次客觀緩解的中位時間為2.0個月。與安慰劑組相比，Lenvima治療組在總緩解率（ORR）方面也有統計學意義的顯著改善（64.8% vs 1.5%）。特別是，Lenvima治療組有1.5%的患者獲得完全緩解，安慰劑組為零。研究中，Lenvima治療相關的最常見不良事件為高血壓、腹瀉、疲勞或乏力、食欲下降、體重減輕和惡心。

　　截至目前，Lenvima已獲批的適應癥包括：甲狀腺癌、肝細胞癌、聯合依維莫司治療腎細胞癌（二線治療）、聯合Keytruda（可瑞達，PD-1腫瘤免疫療法）治療晚期子宮內膜癌。在歐洲，lenvatinib治療腎細胞癌以品牌名Kisplyx上市銷售。

　　侖伐替尼仿制藥已在印度、孟加拉等地上市，有很多版本，患者可按需選擇。仿制藥與原研藥在劑量、安全性、效力、質量、作用以及適應癥上均相同，仿制藥的價格卻比原研藥低了不止一倍兩倍。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】