根據公開發布的信息，Venetoclax（維奈托克）與ivosidenib（艾伏尼布）/enasidenib（恩西地平）在用于治療新診斷的不適宜進行強化治療的IDH1/IDH2突變的急性髓系白血病（AML）患者時，展現出不同的療效。

　　對于IDH2突變的患者，Venetoclax聯合阿扎胞苷（Ven-Aza）的方案相比enasidenib聯合阿扎胞苷（Ena-Aza）顯著提高了生存率，并被認為是這些一線治療方案中的最佳干預措施。此外，對于IDH1突變的患者，Venetoclax聯合阿扎胞苷也顯示出有利的趨勢，盡管這種差異在統計學上并不顯著。

　　這些發現表明，對于新診斷的不適宜進行強化治療的IDH1/IDH2突變的急性髓系白血病患者，Venetoclax聯合阿扎胞苷可能是一個有效的治療選擇。然而，需要注意的是，這些結論是基于網絡薈萃分析得出的，而非直接的頭對頭比較研究。因此，未來仍需要進行直接比較這些方案的試驗以進一步驗證這些發現。

　　同時，對于特定基因突變（如FLT3、P53等）的患者，Venetoclax和IDH抑制劑的療效可能會有所不同。例如，FLT3突變可能導致對Venetoclax的原發性耐藥，而P53缺陷或突變可能會降低患者對Venetoclax的敏感性。因此，在選擇治療方案時，應綜合考慮患者的基因突變情況。

　　總的來說，Venetoclax聯合阿扎胞苷在治療新診斷的不適宜進行強化治療的IDH1/IDH2突變的急性髓系白血病患者方面顯示出潛力，但仍需要更多的臨床研究來進一步驗證其療效和安全性。

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