研究人員初步分析中回顧了II期和III期試驗；來自第一階段試驗和其他研究的數據被報告為適用。

　　馬西騰坦是一種雙重內皮素受體拮抗劑（ERA），被批準用于治療肺動脈高壓（PAH）。目前PAH的治療選擇包括其他2種ERA、5型磷酸二酯酶抑制劑、前列腺素類藥物和鈣通道阻滯劑。兩項試驗評估了馬西騰坦的安全性和有效性。II期研究是一項為期12個月的安慰劑對照試驗，涉及特發性肺纖維化患者；主要終點是用力肺活量的變化。沒有觀察到顯著的治療效果。III期研究是一項涉及PAH患者的安慰劑對照試驗。主要終點是首次出現復合結局的時間，包括全因死亡和PAH惡化。在115周的中位期內，每天10毫克和3毫克的馬西騰坦顯著降低了發病率和死亡率。常見的不良反應包括肺動脈高壓惡化、外周水腫、上呼吸道感染和貧血。

　　馬西騰坦代表了PAH藥物的最新補充。與其他ERA相比，其臨床優勢可能包括禁忌癥較少、適用于肝功能損害以及每日一次給藥。然而，需要進一步的比較研究來確定其在治療中的地位。

　　據悉，馬昔滕坦的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。