2024年3月，公布了一項關于佐米曲普坦透皮微孔系統治療急性偏頭痛的I期（A部分）臨床中期結果。佐米曲普坦是一種已經獲得FDA批準的用于治療偏頭痛癥狀的處方藥。

　　此次研究的核心是Zolmitriptan PassPort——一種創新的無針組合系統。它由微孔裝置和佐米曲普坦貼片共同組成，作用于患者的上臂部位。通過這一系統，能夠在皮膚上無痛地形成微孔，從而有效地將佐米曲普坦輸送到體循環中。

　　該研究采用開放標簽、隨機、交叉設計，共有32名健康志愿者參與。試驗中對比了三種不同劑量（0.75mg、1.5mg和3.0mg）的Zolmitriptan PassPort與口服2.5mg佐米曲普坦的耐受性和藥代動力學表現。

　　結果顯示，Zolmitriptan PassPort的耐受性表現良好，未出現任何嚴重不良事件。值得一提的是，在使用Zolmitriptan PassPort后僅需2分鐘，血漿中便可檢測到佐米曲普坦的存在，這一速度遠快于口服給藥的15分鐘。與口服佐米曲普坦相比，Zolmitriptan PassPort的相對生物利用度更是高達160%至200%。

　　對于那些伴隨嚴重惡心癥狀的偏頭痛患者，以及對口服曲坦類藥物反應不佳的患者而言，Zolmitriptan PassPort展現出了更快的起效時間和更優越的疼痛緩解效果。這一成果無疑為急性偏頭痛患者提供了新的治療選擇，并有望進一步提升治療效果和患者的生活質量。

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