Tibsovo（ivosidenib）艾伏尼布 是一種針對具有異檸檬酸脫氫酶-1（IDH1）基因突變的特定疾病進行治療的藥物。FDA已批準其用于治療攜帶此突變的成人患者的急性髓性白血病（AML）、膽管癌以及骨髓增生異常綜合征。

　　IDH1基因突變會導致致癌代謝物2-羥基戊二酸（2-HG）的累積。高水平的2-HG會干擾未成熟母細胞向成熟細胞的正常轉化過程。Tibsovo通過抑制IDH1酶的活性，減少異常產生的2-HG，從而恢復細胞的正常功能。值得一提的是，Tibsovo是首個獲得批準的IDH1抑制劑類藥物。

　　在急性髓系白血病（AML）的治療中，Tibsovo展現出其獨特的療效。AML是一種血癌，特征為血液和骨髓中異常、未成熟的白細胞（成髓細胞）數量增多。攜帶IDH1突變的患者會因此受阻，無法將成髓細胞轉化為健康的白細胞（粒細胞）。作為一種靶向療法，Tibsovo能夠精確作用于具有IDH1突變的細胞，幫助成髓細胞正常發育。據統計，約6%至10%的AML患者攜帶IDH1突變。Tibsovo特別適用于治療復發性或難治性AML的成人患者，即那些疾病復發或對先前治療無反應的患者。此外，對于新診斷的攜帶IDH1突變的AML患者，無論其是否聯合使用阿扎胞苷，或是年齡≥75歲或因健康問題無法使用某些化療藥物的成人，Tibsovo都是一個有效的治療選擇。

　　在膽管癌的治療方面，Tibsovo也顯示出其潛力。膽管癌是一種罕見的、具有高度侵襲性的癌癥。高達20%的膽管癌病例中存在IDH1突變。Tibsovo被批準用于治療已接受過其他治療、具有易感IDH1突變的成年患者的局部晚期或轉移性膽管癌。

　　此外，在復發性或難治性骨髓增生異常綜合征（MDS）的治療中，Tibsovo也發揮著重要作用。MDS是一組影響骨髓正常造血功能的疾病。在MDS中，骨髓中的未成熟血細胞無法正常成熟或轉化為健康的血細胞。這可能導致白細胞或紅細胞計數降低、血小板計數減少以及在某些情況下單核細胞增多。Tibsovo適用于治療復發性或難治性MDS的成年患者，即那些疾病復發或對先前治療無反應的患者。通過使用Tibsovo，這些患者可能能夠獲得更好的疾病控制和生活質量改善。

　　據悉，艾伏尼布的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。