2022年12月，FDA正式批準了Tecentriq（atezolizumab）用于成人以及兩歲及以上患有不可切除或轉移性肺泡軟組織肉瘤（ASPS）的兒童患者的治療。

　　這一批準是基于對49名無法通過手術切除或已發生全身轉移的ASPS患者進行的2期單臂研究結果。研究數據顯示，經過Tecentriq治療，患者的總體緩解率（ORR）達到了24%。在獲得客觀緩解的12名患者中，有67%的患者緩解持續時間（DOR）達到或超過了6個月，而42%的患者的DOR更是達到或超過了12個月。

　　然而，需要注意的是，像許多癌癥治療方法一樣，Tecentriq也可能產生一些副作用。在這項研究中，至少2%的患者出現了疲勞、四肢疼痛、肺出血以及肺炎等嚴重副作用，各占4.1%。盡管Tecentriq作為一種免疫療法，其副作用可能較傳統化療為少，但它仍可能對正常細胞產生影響。

　　Tecentriq（atezolizumab）是一種免疫治療藥物，屬于免疫檢查點抑制劑類別。它通過重新激活T細胞（一種白細胞）來增強人體免疫系統對抗癌細胞的能力。至今，Tecentriq已被批準用于治療多種不同類型的癌癥，包括黑色素瘤、肝癌、肺癌以及肺泡軟組織肉瘤(ASPS)。

　　海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權，請聯系刪除。】