奧希替尼作為第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），在肺癌治療中顯示出顯著療效。近期，一項研究評估了奧希替尼與三種不同靶向療法聯合使用的安全性、耐受性以及抗腫瘤活性，這三種藥物分別是：司美替尼（MEK1/2抑制劑）、沃利替尼（MET-TKI）和杜瓦魯單抗（抗程序細胞死亡配體1，即抗PD-L1單克隆抗體）。

　　該研究納入了晚期EGFR突變非小細胞肺癌患者，這些患者在先前的EGFR-TKI治療后出現疾病進展�；颊弑环峙渲敛煌�的劑量遞增隊列，并接受奧希替尼80mg口服每天一次的治療，同時聯合司美替尼（25-75mg口服，每天兩次；連續或間歇給藥）、沃利替尼（600-800mg口服，每天一次）或杜瓦魯單抗（每2周靜脈注射3-10mg/kg）。

　　共有77名患者入組并接受了治療，其中36名患者接受奧希替尼聯合司美替尼治療，18名患者接受奧希替尼聯合沃利替尼治療，23名患者接受奧希替尼聯合杜瓦魯單抗治療。在各劑量組中，最常見的不良事件（任何級別）包括腹瀉、皮疹、惡心和嘔吐等。司美替尼組、沃利替尼組和杜瓦魯單抗組的客觀緩解率分別為42%、44%和43%。

　　研究結果顯示，將奧希替尼80mg與已確定的可耐受活性劑量的司美替尼或沃利替尼聯合使用是可行的。然而，由于間質性肺疾病的報告增加，奧希替尼與杜瓦魯單抗的組合被認為是不可行的。這些數據為奧希替尼聯合其他靶向療法在EGFR突變肺癌治療中的應用提供了重要參考。

　　需要注意的是，盡管該研究顯示了聯合療法的一定療效和安全性，但仍需進一步的臨床試驗來驗證這些結果，并確定最佳的治療方案和劑量。同時，對于不同患者亞群的治療效果和安全性也需要進行更深入的研究。

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　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。