恩諾非尼（Encorafenib）聯合MEK抑制劑比美替尼（Binimetinib）已成為BRAF V600E突變轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的標準治療方案。2024年ESMO大會公布的PHAROS研究顯示，初治患者中位PFS達30.2個月，中位OS未達到；經治患者中位PFS為11.1個月，中位OS為22.7個月。客觀緩解率（ORR）在初治患者中達75%，經治患者為46%，且64%患者緩解持續1年以上。

　　另一項II期IFCT-1904研究驗證了該方案在初治患者中的療效：ORR為66.7%，中位PFS為11.1個月，中位OS未達到。安全性方面，最常見不良反應為疲勞（42.2%）、惡心（32.8%）和腹瀉（31.3%），3級以上不良反應包括視網膜脫落（4.7%）和肝功能異常（3.1%），但通過劑量調整可有效控制。

　　恩諾非尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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