厄洛替尼的核心適用人群為EGFR敏感突變（19外顯子缺失或21外顯子L858R突變）的局部晚期或轉移性NSCLC患者。其治療場景覆蓋全周期：

　　一線治療：EURTAC研究證實，EGFR突變患者使用厄洛替尼的PFS較化療延長4.5個月，ORR提升43個百分點（58% vs 15%）。

　　維持治療：SATURN試驗中，化療后疾病穩定患者接受厄洛替尼維持治療，中位PFS延長1.2周，EGFR突變亞組獲益更顯著（44.6周 vs 11.1周）。

　　二線及后線治療：BR.21研究顯示，化療失敗患者使用厄洛替尼的OS延長2個月，癥狀改善率達40%。

　　此外，厄洛替尼在特殊人群中亦有應用。例如，針對無法手術的胰腺癌，其與吉西他濱聯用可延長患者生存期7-10天。但需注意，厄洛替尼不適用于EGFR野生型或未知突變狀態患者，且聯合含鉑化療方案未顯示額外獲益。

　　據悉，厄洛替尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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