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阿西米尼安全概況總結,購買老撾仿制版要注意什么?时间:2024-03-22 作者:醫學編輯李可艾 阅读 阿西米尼在慢性(CP)和加速(AP)階段的Ph+ CML患者中的安全性已經通過一系列臨床研究得到了評估。這些研究包括關鍵III期研究A2301(ASCEMBL)和I期研究X2101,共涉及356名患者。 患者接受的阿西米尼劑量范圍廣泛,包括每日兩次10至200 mg和每日一次80至200 mg。其中,大部分患者(187名)接受的是每日兩次40 mg的劑量。在匯總數據集中,患者接受阿西米尼治療的中位持續時間為89周。 研究發現,大多數患者(91.90%)報告了至少一次任何毒性級別的不良反應。最常見的不良反應包括肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、血小板減少、疲勞、頭痛、胰酶增加、關節痛和惡心。在更嚴重的不良反應中,血小板減少、中性粒細胞減少、胰酶升高、高血壓和貧血的發生率較高。 此外,約12.4%的患者發生了嚴重不良反應,其中胸腔積液、下呼吸道感染、血小板減少等是較為常見的。然而,值得注意的是,阿西米尼80 mg每日一次的劑量與40 mg每日兩次的劑量在安全性方面相似。 總的來說,阿西米尼在Ph+ CML患者中的安全性得到了充分評估,但患者在使用時仍需注意可能的不良反應,并在醫生的指導下進行合理用藥。 經查詢,阿西米尼仿制藥在老撾上市,注意,不同國家和地區的藥品監管政策可能有所不同,因此在購買和使用藥品時,請務必遵守當地的法律法規。 海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,更多問題,請咨詢海得康醫學顧問,電話:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。圖片侵權,請聯系刪除! |