FDA批準Rezdiffra作為首個治療中重度肝纖維化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎藥物，這一消息為患有此病癥的成人患者帶來了新的治療希望。Rezdiffra的批準是基于其在關鍵性臨床試驗中展現出的積極效果，該藥物作為甲狀腺激素受體的部分激活劑，與飲食和鍛煉相結合，能夠有效減少肝臟脂肪積累，從而改善肝臟狀況。

　　在MAESTRO-NASH試驗中，Rezdiffra表現出了令人鼓舞的療效。對于接受80毫克和100毫克劑量治療的患者，分別有超過26%和高達36%的患者出現了NASH緩解，且未出現任何癥狀惡化。相比之下，接受安慰劑治療的患者中，NASH緩解的比例較低。此外，Rezdiffra還能夠顯著改善肝臟疤痕，這對于防止疾病進一步惡化具有重要意義。

　　NASH是一種嚴重的肝臟疾病，常與其他健康問題如高血壓和2型糖尿病相關聯。它是由非酒精性脂肪肝病的進展引起的，隨著時間的推移，肝臟炎癥會導致肝臟疤痕和肝功能障礙。因此，FDA對Rezdiffra的批準無疑為這一領域帶來了重大突破，為患者提供了新的治療選擇。

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