阿西米尼是第一個(gè)專門(mén)針對(duì)A BL Myristoyl Pocket（STAMP）的BCR::ABL1抑制劑，在全球范圍內(nèi)被批準(zhǔn)用于治療患有費(fèi)城染色體陽(yáng)性慢性期慢性粒細(xì)胞白血病（CML-CP）的成人患者既往使用過(guò)≥2種酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。

　　在ASCEMBL中，既往接受≥2種TKI治療的CML-CP患者被隨機(jī)（按基線主要細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)[MCyR]分層）2:1接受阿西米尼40mg每日兩次或伯舒替尼500mg每日一次。與之前發(fā)表的主要分析結(jié)果一致，在中位隨訪2.3年之后，阿西米尼繼續(xù)表現(xiàn)出比博舒替尼更優(yōu)越的療效以及更好的安全性和耐受性。第96周（關(guān)鍵次要終點(diǎn)）時(shí)，阿西米尼組的主要分子緩解（MMR）率為37.6％，而博舒替尼組為15.8％；調(diào)整基線MCyR后，各組之間的MMR率差異為21.7％（95％CI，10.53-32.95；兩側(cè)p =0.001）。

　　與博舒替尼相比，阿西米尼組發(fā)生的≥3級(jí)不良事件（56.4％vs68.4％）和導(dǎo)致治療中斷的不良事件（7.7％vs26.3％）較少。

　　與博舒替尼相比，接受阿西米尼治療的患者繼續(xù)接受治療并隨著時(shí)間的推移繼續(xù)獲益的比例更高，這支持阿西米尼作為既往接受過(guò)2種以上TKI治療的CML-CP患者的標(biāo)準(zhǔn)治療。

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