急性移植物抗宿主病（aGVHD）是同種異體造血干細胞移植（HCT）后的一種常見并發癥，與較高的發病率和死亡率密切相關。特別是類固醇難治性aGVHD（SR-aGVHD）的預后更為不良。盡管Ruxolitinib在三期臨床試驗中顯示出治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病的潛力，但仍缺乏實際臨床環境中的安全性和有效性數據。

       為了填補這一知識空白，我們進行了一項多中心回顧性研究，旨在評估魯索替尼對類固醇難治性急性移植物抗宿主病患者的實際療效和反應。研究納入了2015年至2022年間接受魯索替尼治療的59名類固醇難治性急性移植物抗宿主病患者。

        研究結果顯示，在這59名患者中，有36名患者（61.0%）在28天時達到了完全緩解（CR）或部分緩解（PR），而31名患者（52.5%）在第56天時獲得了CR/PR。與未達到CR或PR的患者（31.6%；p=0.037）相比，在28天達到CR或PR的患者的總生存率（OS；69.2%）顯著更高。此外，12個月時的OS為41.5%，中位OS持續時間為5.3個月；而12個月時的無失敗生存率（FFS）為29.1%，中位FFS為2.6個月。

        這些數據提供了實際臨床環境中魯索替尼治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病的有效性和安全性的重要證據。

　　海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權，請聯系刪除。】