吉利德科學公司分享了來自三項現(xiàn)實世界回顧性研究的積極新數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)進一步支持其COVID-19治療藥物Veklury（瑞德西韋）用于因該病毒住院的患者。

　　該結(jié)果最近在2024年3月3日至6日舉行的逆轉(zhuǎn)錄病毒和機會性感染會議上公布。

　　在了解Veklury對長期新冠病毒風險可能產(chǎn)生的影響時，吉利德分析了HealthVerity的52,006名患者數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)該治療與所有分析年齡組中長期新冠病毒風險降低10％相關(guān)。

　　同樣，涉及PINC AI Healthcare數(shù)據(jù)庫的另一項分析數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，使用Veklury與10,687名因COVID-19住院的免疫功能低下患者的死亡率降低之間存在關(guān)聯(lián)，顯示與接受Veklury治療的患者相比，接受Veklury治療的患者的死亡風險總體降低了25％非Veklury組中有4,989名患者。

　　一項涉及超過66,000名COVID-19患者的真實世界研究也顯示，與單獨使用地塞米松相比，接受Veklury聯(lián)合地塞米松（一種糖皮質(zhì)激素藥物）治療的患者的結(jié)果有所改善。

　　與地塞米松單藥治療相比，總共33,037名接受雙重治療的患者在第14天和第28天的所有補充氧氣需求方面的死亡風險顯著降低，而在接受Veklury治療的基線時沒有記錄使用補充氧氣的患者與接受Veklury治療的患者的死亡風險相關(guān)。第28天死亡風險降低20％。

　　Veklury已在全球50多個國家/地區(qū)獲得批準，其作用是阻止導致COVID-19的病毒SARS-CoV-2在體內(nèi)復制和傳播。

　　去年9月，吉利德的Veklury被歐洲藥品管理局人類藥物委員會推薦用于輕度至重度肝損傷（一種與酒精相關(guān)的肝病）患者。

　　如果獲得批準，該療法將成為首個獲授權(quán)用于肝病各個階段的抗病毒COVID-19療法。

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