新診斷的多發性骨髓瘤（NDMM）患者治療結果存在差異，這主要取決于患者的虛弱程度。為了評估伊沙佐米、達雷妥尤單抗與低劑量地塞米松（Ixa-Dara-dex）聯合治療方案在中等健康NDMM患者中的療效和安全性，進行了一項前瞻性研究。

　　這項名為HOVON-143的II期多中心研究納入了基于IMWG虛弱指數評估為中等健康狀態的患者。他們接受了9個周期的Ixa-Dara-dex誘導治療，隨后用ID進行最長2年的維持治療。研究的主要目標是評估誘導治療的總體緩解率。

　　研究共納入了65名患者，其中誘導治療的總體緩解率達到了71%。在中位隨訪時間為41.0個月的情況下，中位無進展生存期（PFS）為18.2個月，3年總生存率為83%。然而，有77%的患者停止了治療，其中49%是由于病情進展，9%是由于毒性問題，8%由于不依從，3%由于猝死，8%由于其他原因。

　　值得注意的是，伊沙佐米的劑量經常需要調整，無論是在誘導期還是維持期，這主要是由于多發性神經病等副作用。在維持治療期間，有23%的患者僅接受了達雷妥尤單抗治療。

　　盡管總體生活質量（QoL）得到了顯著改善，并且在維持治療期間持續存在，但療效仍然有限。部分原因可能是伊沙佐米誘導的毒性，這影響了這種三聯藥物方案的長期耐受性。

　　綜上所述，伊沙佐米、達雷妥尤單抗與低劑量地塞米松作為中等健康NDMM患者的一線治療是安全的，并能改善總體生活質量。

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