Jubbonti 60mg/1mL注射液，經美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，可作為一種替代性治療藥物，用于多種骨質疏松癥和骨折高風險的治療。它的主要作用機制是與人RANKL蛋白結合，這種蛋白在激活破骨細胞（參與骨分解的細胞）中扮演重要角色。

　　Jubbonti 60mg/1mL注射液適應癥

　　絕經后有高骨折風險的骨質疏松癥女性；

　　高骨折風險的骨質疏松癥男性；

　　糖皮質激素引起的高骨折風險男性和女性的骨質疏松癥；

　　接受非轉移性前列腺癌雄激素剝奪治療的高骨折風險男性；

　　接受輔助芳香酶抑制劑治療的乳腺癌女性，伴有高骨折風險；

　　Jubbonti 60mg/1mL注射液禁忌癥

　　低鈣血癥患者；

　　孕婦；

　　對狄諾塞麥產品有過敏反應的患者；

　　Jubbonti 60mg/1mL注射液警告和注意事項

　　開始治療前需糾正低鈣血癥，并確保補充足夠的鈣和維生素D。

　　使用其他含有相同活性成分的藥物可能增加風險。

　　注意可能發生的過敏反應，包括嚴重的過敏反應，必要時需永久停藥。

　　監測下頜骨壞死的癥狀。

　　注意非典型股骨骨折的風險，評估大腿或腹股溝疼痛的患者。

　　停止治療后，應改用另一種抗骨吸收藥物。

　　嚴重感染的風險增加，包括需要住院的感染。出現感染跡象時應立即就醫。

　　注意皮膚反應，如皮炎、皮疹和濕疹，嚴重時需考慮停藥。

　　嚴重的骨、關節、肌肉疼痛可能需要停藥。

　　監測骨過度抑制的后果。

　　Jubbonti 60mg/1mL注射液不良反應

　　在不同適應癥的臨床試驗中，觀察到一些最常見的不良反應，如背痛、四肢疼痛、高膽固醇血癥、肌肉骨骼疼痛等。

　　Jubbonti 60mg/1mL注射液在特定人群中的使用

　　孕婦和有生育潛力的女性：建議在治療期間及最后一次服藥后至少5個月內采取有效避孕措施。

　　兒童患者：該產品未批準用于兒童。

　　腎功能不全患者：無需調整劑量，但晚期慢性腎病患者發生嚴重低鈣血癥的風險增加。

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