兩項主要的研究結(jié)果均表明，布加替尼（Brigatinib）在治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）方面表現(xiàn)出顯著的效果。

　　第一項研究涵蓋了222名患者，這些患者先前雖已接受過克唑替尼（Crizotinib）治療，但病情仍持續(xù)進展。值得注意的是，在這項研究中，布加替尼并未與其他治療或安慰劑（即虛擬治療）進行直接比較。評估治療效果的依據(jù)是身體掃描和實體瘤的標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)準(zhǔn)。完全反應(yīng)被定義為患者體內(nèi)沒有剩余的癌癥跡象。在接受每天90毫克布加替尼治療，并在7天后劑量增加至180毫克的患者中，大約56%的患者對該藥物表現(xiàn)出完全或部分反應(yīng)。這種療效的平均持續(xù)時間約為14個月。

　　第二項研究則涉及了275名此前未曾接受過ALK抑制劑治療的患者。在這項研究中，接受布加替尼治療的患者病情平均惡化時間需要24個月，相比之下，接受克唑替尼治療的患者病情惡化時間僅為11個月。

　　這兩項研究的結(jié)果均強調(diào)了布加替尼在治療ALK陽性NSCLC方面的潛力，并為其在臨床實踐中的應(yīng)用提供了有力的證據(jù)支持。對于此類患者，布加替尼可能成為一種有效的治療選擇，有助于延長病情穩(wěn)定期并提高生活質(zhì)量。然而，對于具體治療方案的制定，仍需要綜合考慮患者的具體病情、身體狀況以及醫(yī)生的建議。

　　孟加拉布加替尼仿制藥有孟加拉碧康制藥的BRIGANIX和孟加拉耀品國際的BIGANIBl兩種，都是獲得孟加拉當(dāng)?shù)乇O(jiān)管局批準(zhǔn)的藥物，但是在國內(nèi)無法購買。由于孟加拉國沒有嚴(yán)格的專利保護法律，因此該藥物的價格相對較低，這使得更多經(jīng)濟條件有限的患者能夠獲得治療機會。

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