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苯乙雙胍增強達拉非尼和曲美替尼Trametinib治療BRAF V600突變黑色素瘤療效，作用機制是什么？时间：2024-02-20 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 研究表明，苯乙雙胍可以增強達拉非尼/曲美替尼治療BRAF V600突變黑色素瘤的細胞毒性作用。使用苯乙雙胍聯合RAF/MEK抑制劑，可增加pAMPK，同時阻斷黑色素瘤中的MAPK通路。一項研究在轉移性BRAF V600突變黑色素瘤患者中進行，研究苯乙雙胍聯合標準劑量達拉非尼/曲美替尼的治療效果和最佳劑量。
采用3+3劑量遞增設計，探索每日兩次50至200mg之間的苯乙雙胍劑量。患者還接受標準劑量的達拉非尼/曲美替尼治療。 共有18名患者接受了50至200mg每日兩次劑量水平的治療。 結果顯示：有10名(56%)出現緩解，8名之前接受過RAF抑制劑治療的患者中有2名出現緩解。 研究還發現，對接受最高劑量水平治療的7名患者進行了MDSC測量，結果顯示，接受研究藥物后，7名患者中有6名的MDSC水平下降。 與達拉非尼/曲美替尼聯合使用時，苯乙雙胍的II期推薦劑量為50mg，每天兩次，盡管有些患者需要短暫的停藥。 聯合治療最常見的毒性是惡心、嘔吐和可逆性乳酸酸中毒。
曲美替尼仿制藥PHOTRAME和達拉非尼仿制藥PHODABRA 據了解，曲美替尼和達拉非尼仿制藥已在老撾上市，如需購買，可自行出國就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
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