伊沙佐米(IXA)是一種口服蛋白酶體抑制劑(PI)，與來那度胺和地塞米松(IXA-Rd)聯合可治療復發和/或難治性多發性骨髓瘤(RRMM)患者。

　　一項研究納入了376名二線或后續接受伊沙佐米+來那度胺+地塞米松治療的患者，隨訪至少24個月。主要終點是中位無進展生存期（mPFS）。中位年齡為71歲，其中18.4%的患者超過80歲。伊沙佐米+來那度胺+地塞米松在L2、L3和L4+中啟動，分別為60.4%、18.1%和21.5%。mPFS為19.1個月（95%CI[15.9,21.5]），總體有效率（ORR）為73.1%。接受伊沙佐米+來那度胺+地塞米松治療的L2、L3、L4+患者的mPFS分別為21.5、21.9和5.8個月。在L2和L3接受伊沙佐米+來那度胺+地塞米松的患者中，先前暴露于來那度胺（19.5個月）的患者的mPFS與未接受來那度胺治療的患者（未暴露，22.6個月，p=0.29）相似。

　　80歲以下患者的mPFS為19.1個月，80歲或以上患者的mPFS為17.4個月(p=0.06)，ORR相似，為72.4%和76.8%。

　　伊沙佐米+來那度胺+地塞米松組合在現實生活中對老年和體弱人群有效果，且耐受性安全性良好。

　　據了解，伊沙佐米仿制藥LuciXaz已獲老撾衛生部許可上市，如需買藥，可出國就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

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