sparsentan司帕生坦是一種新型、非免疫抑制、單分子、雙重內(nèi)皮素和血管緊張素受體拮抗劑，用于治療 IgA 腎病成人患者。

　　一項(xiàng)研究納入對(duì)經(jīng)活檢證實(shí)患有 IgA 腎病且盡管已接受最大腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制劑治療至少 12 周但蛋白尿仍為 1.0 g/天或更高的成人患者，分別接受 Spassentan 與厄貝沙坦治療，比較療效。患者以 1:1 的比例隨機(jī)分配，接受sparsentan司帕生坦 400 mg 每日一次或厄貝沙坦 300 mg 每日一次，根據(jù)篩選時(shí)估計(jì)的腎小球?yàn)V過(guò)率（每 1.73 m 2 30 至<60 60="" 1.73="" m="" 1.75="">1.75 g/天）進(jìn)行分層。主要療效終點(diǎn)是基于 24 小時(shí)尿液樣本的尿蛋白肌酐比值從基線到第 36 周的變化，并使用混合模型重復(fù)測(cè)量進(jìn)行評(píng)估。

　　404 名患者被隨機(jī)分配至sparsentan司帕生坦 (n=202) 或厄貝沙坦 (n=202) 組并接受治療。第 36 周時(shí)，sparsentan司帕生坦組 (-49.8%) 的尿蛋白肌酐比值相對(duì)于基線的幾何最小二乘平均變化百分比顯著高于厄貝沙坦組 (-15.1%)，相對(duì)減少41%（最小二乘平均比=0.59；95% CI 0.51-0.69；p<0.0001）。 Spasentan 的副作用與厄貝沙坦相似。沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重水腫、心力衰竭、肝毒性或水腫相關(guān)停藥的病例。sparsentan司帕生坦組和厄貝沙坦組之間相對(duì)于基線的體重變化沒(méi)有差異。

　　與厄貝沙坦相比，每日一次的 Spasentan 治療可顯著降低 IgA 腎病成人患者的蛋白尿。sparsentan司帕生坦的安全性與厄貝沙坦相似。Spasentan 具有長(zhǎng)期腎保護(hù)潛力。

　　Filspari司帕生坦sparsentan并無(wú)仿制藥，如需購(gòu)買Filspari司帕生坦sparsentan，需出國(guó)就醫(yī)。“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，更多問(wèn)題，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)，電話：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。圖片侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除。】