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慢性期慢性粒細胞白血病患者在兩種先前的酪氨酸激酶抑制劑失敗后,Scemblix阿西米尼asciminib治療效果怎么樣?时间:2024-02-04 作者:海得康醫(yī)學編輯劉曉曦【原创】 阅读 目前治療慢性粒細胞白血病(CP-CML)慢性期的標準是靶向藥。≥ 2 線治療失敗的慢性期慢性粒細胞白血病的治療方案尚未確定。 一項研究將Scemblix阿西米尼asciminib與ponatinib普納替尼 、尼洛替尼和達沙替尼進行比較,三線或更高線(≥3L)治療慢性期慢性粒細胞白血病。 主要評估主要分子反應(MMR)、完全細胞遺傳學反應(CCyR)和治療停止時間(TTD)。 與 ponatinib普納替尼 相比,Scemblix阿西米尼asciminib使 MMR 顯著改善 6 個月(相對風險 [RR]:1.55;95% 置信區(qū)間 [CI]:1.02,2.36)和 12 個月(RR:1.48;95% CI:1.03,2.14) 。對于 CCyR,6 個月(RR:1.11;95% CI:0.81,1.52)和 12 個月(RR:0.97;95% CI:0.73,1.28)的結果與 ponatinib普納替尼 相似。 與達沙替尼相比,Scemblix阿西米尼asciminib可將 MMR 改善 6 個月,但 CI 重疊(RR 1.52;95% CI:0.66,3.53)。 與尼洛替尼/達沙替尼相比,Scemblix阿西米尼asciminib與 CCyR 的統(tǒng)計學顯著改善相關,分別延長 6 個月(RR:3.57;95% CI:1.42,8.98)和 12 個月(RR:2.03;95% CI:1.12,3.67)。 Scemblix阿西米尼asciminib未達到中位 TTD。與尼羅替尼和達沙替尼相比,阿西米尼asciminibTTD 延長,但與普納替尼相比則不然。 Scemblix阿西米尼asciminib與競爭性 TKI ponatinib普納替尼 、尼洛替尼和達沙替尼相比,具有良好的結果,突出了其在 ≥ 3L慢性期慢性粒細胞白血病中的治療潛力。 阿西米尼asciminib仿制藥LuciAsc已在老撾上市,如需購買LuciAsc,可出國就醫(yī)。“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài),為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫(yī)學顧問電話:400-001-9769,海得康官網(wǎng)微信:15600654560。 【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系,隨時溝通用藥情況。圖片若有侵權,請聯(lián)系刪除。】 |