應根據血液或骨髓中是否存在FLT3突變（通過FDA批準的LeukoStratCDxFLT3突變檢測檢測）來選擇復發AML患者考慮接受吉特替尼治療。

　　吉瑞替尼的推薦起始劑量為120mg（3×40mg），每日口服一次，隨餐或單獨服用均可。由于吉特替尼的臨床反應可能會延遲，因此建議對沒有疾病進展或不可接受的毒性的患者進行至少6個月的治療。

　　吉瑞替尼片劑不應破碎或壓碎，并且應在每天大約同一時間服用。

　　吉瑞替尼（gilteritinib）在特定人群中的使用

　　吉特替尼可能會對胎兒造成傷害。有生育潛力的女性應在治療期間以及最后一次服用吉特替尼后至少6個月內使用有效的避孕措施。有生育潛力的男性應在治療期間以及最后一次服用吉特替尼后至少4個月內使用有效的避孕措施。

　　女性在接受吉瑞替尼治療期間以及最后一次給藥后至少2個月內不應進行母乳喂養。

　　吉瑞替尼在兒童中的安全性和有效性尚未確定。在接受吉瑞替尼治療的292名患者中，41％的患者年齡≥65歲。老年和年輕患者的療效和安全性相似。

　　吉瑞替尼在老撾上市了兩款仿制藥，老撾盧修斯制藥的LuciGil和老撾大熊制藥的GILLIDX。據查詢，這兩款仿制藥價格在4000-5000人民幣左右。

　　海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

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