吉瑞替尼尼獲得批準(zhǔn)后，成為第一個(gè)也是唯一一個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)的靶向藥物，可用于復(fù)發(fā)或難治性AML和FLT3突變患者的單一療法。吉瑞替尼是一種FLT3口服抑制劑，已在患有FLT3突變的復(fù)發(fā)或難治性AML患者中表現(xiàn)出完全緩解、持久緩解和耐受性。在3期ADMIRAL臨床試驗(yàn)中，吉瑞替尼表現(xiàn)出更高的完全緩解率（包括CRh）、更長(zhǎng)的緩解持續(xù)時(shí)間以及從輸血依賴到輸血獨(dú)立的轉(zhuǎn)化率較高。一項(xiàng)正在進(jìn)行的3期臨床試驗(yàn)正在比較吉瑞替尼和化療對(duì)復(fù)發(fā)或難治性AML和FLT3突變患者的療效。

　　吉瑞替尼的安全性基于292名每日接受120mg劑量的復(fù)發(fā)或難治性AML患者的數(shù)據(jù)。患者接受吉瑞替尼治療的中位時(shí)間為3個(gè)月（范圍：0.1-43個(gè)月）。

　　最常見(jiàn)（≥20％）的不良反應(yīng)是肌痛或關(guān)節(jié)痛、轉(zhuǎn)氨酶升高、疲勞或不適、發(fā)熱、非感染性腹瀉、呼吸困難、水腫、皮疹、肺炎、惡心、口腔炎，咳嗽。

　　最常見(jiàn)（≥5％）的嚴(yán)重不良反應(yīng)是肺炎、敗血癥和發(fā)燒。

　　8％的患者因不良事件而需要永久停用吉特替尼，最常見(jiàn)的事件是肺炎、敗血癥和呼吸困難。

　　對(duì)吉特替尼或其任何賦形劑過(guò)敏的患者禁用吉特替尼。臨床試驗(yàn)中，過(guò)敏患者使用吉特替尼后曾出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)。

　　吉瑞替尼在老撾上市了兩款仿制藥，老撾盧修斯制藥的LuciGil和老撾大熊制藥的GILLIDX。據(jù)查詢，這兩款仿制藥價(jià)格在4000-5000人民幣左右。購(gòu)買(mǎi)可出國(guó)就醫(yī)。

　　海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫(yī)藥信息內(nèi)容僅供參考，具體疾病治療和用藥請(qǐng)咨詢醫(yī)生評(píng)估，海得康不承擔(dān)任何責(zé)任。本站圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。】