Ropidoxuridine（IPdR）作為新診斷的具有未甲基化MGMT啟動子的IDH野生型膠質母細胞瘤患者放療期間的放射增敏劑。

　　Ropidoxuridine與放射療法(RT)聯合使用來治療膠質母細胞瘤。

　　5-碘-2-嘧啶酮-2'-脫氧核糖(IPdR)是一種新型口服(po)5-碘脫氧尿苷前藥。一項研究在人膠質母細胞瘤異種移植模型U87中進行了IPdR介導的細胞毒性和放射增敏的體內研究。

　　8或9只無胸腺雄性裸鼠（6-8周齡）組被植入scU87異種移植腫瘤（4x10^6個細胞），然后隨機分為10個治療組，接受遞增劑量的口服IPdR（0、100、250、500和1000mg/kg/d)每日一次(qd)x14天，在IPdR治療第11-14天進行或不進行放射治療(RT)（0或2Gy/dx4天）。全身毒性通過IPdR治療期間和之后的體重測量來確定。通過腫瘤體積的變化來評估腫瘤反應。

　　結果顯示： 單獨使用IPdR，劑量>或=500mg/kg/d會導致腫瘤生長的中度抑制。IPdR加放療的組合導致顯著的IPdR劑量依賴性腫瘤生長延遲，500和1000mg/kg/d的IPdR劑量導致治療期間體重短暫下降5-15%。

　　在U87人膠質母細胞瘤皮下異種移植物中，口服IPdR給予qdx14天，RT給予2Gy/dx4天（IPdR治療第11-14天）導致腫瘤生長顯著延遲。

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