伊沙佐米（IXA）是一種口服蛋白酶體抑制劑（PI），與來那度胺和地塞米松（IXA-Rd）聯合用于治療復發和/或難治性多發性骨髓瘤（RRMM）患者。

　　REMIX研究是IXA-Rd在RRMM環境中有效性的最大前瞻性、真實世界分析之一。

　　REMIX研究是一項非干預性前瞻性研究，于2017年8月至2019年10月在法國進行，納入了376名二線或后續接受IXA-Rd治療的患者，并隨訪了至少24個月。主要終點是中位無進展生存期（mPFS）。中位年齡為71歲（第一季度至第三季度65.0-77.5），其中18.4％的參與者年齡超過80歲。IXA-Rd在L2、L3和L4+中啟動，分別為60.4％、18.1％和21.5％。mPFS為19.1個月（95％CI[15.9,21.5]），總體緩解率（ORR）為73.1％。接受IXA-Rd治療的L2、L3、L4+患者的mPFS分別為21.5、21.9和5.8個月。在L2和L3接受IXA-Rd的患者中，先前暴露于來那度胺（19.5個月）的患者的mPFS與未接受來那度胺治療的患者（未暴露，22.6個月，p=0.29）相似。80歲以下患者的mPFS為19.1個月，80歲或以上患者的mPFS為17.4個月（p=0.06），兩個亞組的ORR相似（72.4％和76.8％）。

　　有78.2％的患者報告了不良事件，其中40.7％為治療相關不良事件。21％的患者因毒性而停用伊沙佐米。

　　綜上，該研究證實了IXA-Rd組合在現實生活中的益處，并具有可接受的有效性和耐受性。

　　醫保藥品名稱：枸櫞酸伊沙佐米膠囊，限治療已接受過至少一種既往治療的多發性骨髓瘤成人患者。

　　醫保類別：乙類

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