FDA 批準的異檸檬酸脫氫酶（IDH）抑制劑治療 IDH 突變的急性髓系白血病（AML），針對IDH-1的ivosidenib艾伏尼布和針對IDH-2的enasidenib恩西地平有效性和安全性如何？

　　研究納入 1109 名 IDH 突變急性髓系白血病患者。新診斷IDH突變AML（715例）的CR率、ORR率、2年生存（OS）率和2年無事件生存（EFS）率分別為47%、65%、45%和29% 。復發或難治性（R/R）IDH突變AML（394例）的CR率、ORR率、2年OS率、中位OS和中位EFS分別為21%、40%、15%、8.21個月和4.73個月。胃腸道不良事件是最常見的所有級別不良事件，血液學不良事件是最常見的≥3級不良事件。

　　IDH抑制劑ivosidenib艾伏尼布和enasidenib恩西地平是治療IDH突變的復發或難治性急性髓系白血病患者的一種有前途的治療方法。對于新診斷的 IDH 突變急性髓系白血病患者，由于 CR 率較低，IDH 抑制劑可能不是最佳治療藥物。 IDH抑制劑的安全性是可控的。

　　enasidenib恩西地平仿制藥LuciEna和ivosidenib艾伏尼布仿制藥LuciVos已在老撾上市，LuciVos和LuciEna已獲老撾衛生部批準，如需購買LuciEna和LuciVos，可自行出國就醫。“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】