2023年2月，美國食品和藥物管理局加速批準sparsentan（斯帕森坦）用于減少患有原發性IgAN且有疾病快速進展風險的成人的蛋白尿，通常尿蛋白與肌酐的比率至少為1.5g/g。NCT03762850的2年驗證數據，該研究評估了Spasentan在使用活性血管緊張素轉換酶抑制劑或血管緊張素受體后持續性蛋白尿患者中的療效和安全性阻滯劑治療。研究參與者以1:1的比例隨機分配，每天口服一次斯帕森坦（n=202）或厄貝沙坦（n=202）。

　　到第110周時，結果顯示斯帕森坦治療導致eGFR總斜率出現有臨床意義的差異。此外，接受斯帕森坦治療的患者的蛋白尿平均降低了42.8％，而接受厄貝沙坦治療的患者則為4.4％。

　　研究表明，與最大耐受性厄貝沙坦相比，斯帕森坦在2年多的時間里提供了快速、持續的抗蛋白尿作用，同時對eGFR下降有臨床意義的減弱，這應該可以長期保護腎臟。

　　斯帕森坦（Sparsentan）仿制藥-LuciSeta已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業從事抗癌藥物研發和生產的公司。老撾盧修斯版斯帕森坦（Sparsentan）已經通過老撾衛生部門的批準上市。隨著老撾的開放和優惠政策，高端制造業，尤其是仿制藥企業，紛紛進駐老撾。

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