阿西米尼Asciminib是一種酪氨酸激酶抑制劑（TKI），用于治療慢性期費城染色體陽性慢性粒細胞白血病（Ph+CML）。更具體地說，它是BCR-ABL1融合蛋白6的ABL1激酶活性的抑制劑，而BCR-ABL1融合蛋白6是大多數CML患者增殖的驅動因素。它還在具有T315I突變的Ph+CML中顯示出益處，該突變會產生突變型BCR-ABL1，與野生型BCR-ABL1相比，該突變型BCR-ABL1通常具有治療耐藥性。

　　現有的ABL抑制劑在這些蛋白質的ATP結合位點上競爭，可分為靶向激酶結構域活性構象的抑制劑（達沙替尼、博舒替尼）和靶向非活性激酶結構域的抑制劑（伊馬替尼、尼羅替尼、波納替尼）。

　　阿西米尼通過抑制負責CML增殖的致癌蛋白來發揮其治療活性。根據所治療的病情，可以每天口服一次或兩次。通過將每日總劑量增加至標準療法的5倍（每日80毫克與每日400毫克），它可用于治療帶有T315I突變的Ph+CML，這是一種典型的耐藥變體。

　　與許多其他化療藥物一樣，阿西米尼治療可導致各種形式的骨髓抑制，包括血小板減少癥和中性粒細胞減少癥。在整個治療過程中，患者應接受頻繁的實驗室監測，并且可能需要根據觀察到的影響的嚴重程度調整劑量。患者還可能經歷胰腺和/或心血管毒性，這兩者都需要頻繁監測，并且可能需要根據處方信息調整劑量。

　　阿西米尼Asciminib仿制藥-（LuciAsc）在老撾上市，已獲得老撾衛生部門的批準。

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