厄達替尼Erdafitinib是一種成纖維細胞生長因子受體（FGFR）抑制劑，是治療攜帶FGFR2/3基因組改變的轉移性尿路上皮癌的標準化療后晚期治療系列。它基于2期臨床試驗獲得批準，顯示有40％的緩解率和13.8個月的總生存期。這些FGFR基因組改變并不常見。因此，關于厄達替尼erdafitinb使用的真實數據很少。以下是研究人員描述的了真實世界患者隊列中的厄達替尼治療結果。

　　研究人員回顧性分析了以色列9個醫療中心接受厄達替尼治療的患者的數據。

　　2020年1月-2022年10月期間，25名轉移性尿路上皮癌患者（中位年齡73歲，64％男性，80％內臟轉移）接受厄達替尼治療。臨床獲益（完全緩解12％，部分緩解32％，疾病穩定（12％）的患者占56％。中位無進展生存期為2.7個月，中位總生存期為6.73個月。52％的患者出現≥3級的治療相關毒性，32％的患者因不良反應而停止治療。

　　厄達替尼Erdafitinib治療與現實世界中的臨床獲益相關，并且與前瞻性臨床試驗中報告的類似毒性相關。

　　厄達替尼目前在中國并未上市，海得康會繼續關注厄達替尼最新上市情況，期待早日造福中國患者。

　　海外厄達替尼有哪些版本？

　　原研藥

　　香港版Erdafitinib，Balversa

　　美國版Erdafitinib，Balversa

　　仿制通用版

　　老撾東盟制藥，Erdafitinib，Erdaini

　　孟加拉耀品國際，Erdafitinib，Erdanib

　　老撾大熊制藥，Erdafitinib，ERDADX

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