厄達替尼的用藥需嚴格遵循基因檢測和劑量調整原則，同時需長期監測安全性。治療前，患者需通過局部分子檢測或中心二代測序（NGS）確認FGFR2或FGFR3突變狀態，確保藥物靶向性。

　　初始劑量通常為每日8毫克，餐后口服以減少胃腸道不適。若患者耐受性良好且血磷水平低于5.5mg/dL，第14至21天可增加至9毫克/日；若出現嚴重不良反應，則需減量至5毫克/日或暫停用藥。劑量調整需根據治療反應和耐受性個體化制定，例如肝功能不全患者起始劑量應減至5毫克/日。

　　長期用藥期間需定期監測多項指標：每2-4周檢測血清磷水平，高磷血癥患者需使用降磷藥物或調整劑量；每周期復查肝功能，轉氨酶升高超過3級時需停藥；每8周評估甲狀腺功能，避免激素紊亂。此外，眼科檢查為必檢項目，因厄達替尼可能引發視力模糊、干眼癥等眼部毒性，嚴重者可導致視力喪失。

　　常見不良反應包括口腔炎（12%為3級以上）、手足綜合征（6%）、高磷血癥（5%）等，多數可通過劑量調整或對癥治療緩解。需特別警惕QT間期延長和心臟毒性，建議聯合用藥時避免與強效CYP3A4抑制劑合用。孕婦及哺乳期女性禁用，育齡期患者需嚴格避孕。

　　厄達替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。