據估計，在美國，每100人中就有一人患有炎癥性腸病，大批次的人們被這種疾病困擾。Omvoh (mirikizumab-mrkz)的問世，將成為UC患者的新曙光。

禮來公司的IL-23p19抑制劑Omvoh (mirikizumab-mrkz)已被美國美國食品藥品監督管理局(FDA)批準用于治療中度至重度活動期潰瘍性結腸炎(UC)的成人。

該決定使Omvoh成為唯一一種選擇性靶向IL-23的p19亞單位的UC治療方法，IL-23在與疾病相關的炎癥中起作用。

該批準得到了朗訊項目結果的支持，該項目包括在中度至重度活動期UC成人中進行的12周誘導研究和40周維持研究。參與該項目的所有患者都接受過以前的治療，包括生物治療，這些治療不起作用、停止作用或不能耐受。用Omvoh治療12周后，24%的患者達到臨床緩解，相比之下，安慰劑組只有15%的患者達到臨床緩解。

在12周達到臨床緩解的患者中，51%的接受Omvoh治療的患者在一年內保持臨床緩解，相比之下，接受安慰劑治療的患者為27%。

此外，99%在一年內達到臨床緩解的患者沒有使用類固醇，39%的患者腸鳴音緩解或接近緩解，這是UC患者報告的最具破壞性的癥狀之一。UC是一種慢性免疫介導的疾病，結腸和直腸發炎，導致持續腹瀉和腹痛等癥狀。這種疾病是炎癥性腸病的兩種主要類型之一，在美國幾乎每100人中就有一人受其影響。

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