一些非小細(xì)胞肺癌是由編碼酪氨酸激酶的基因的特定突變或基因重排驅(qū)動(dòng)的。示例包括間變性淋巴瘤受體激酶（ALK）和ROS1酪氨酸激酶。大約3-5％的非小細(xì)胞肺癌呈ALK陽(yáng)性。如果存在這些驅(qū)動(dòng)突變之一，則可以使用酪氨酸激酶抑制劑（例如克唑替尼）治療患者。克唑替尼的一個(gè)問(wèn)題是癌癥最終會(huì)對(duì)治療產(chǎn)生耐藥性。這導(dǎo)致了所謂的“第二代”酪氨酸激酶抑制劑的開發(fā)，例如艾樂替尼、色瑞替尼和現(xiàn)在的布加替尼。

　　一項(xiàng)開放標(biāo)簽的II期試驗(yàn)研究了222名局部晚期或轉(zhuǎn)移性ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者每天服用90毫克或180毫克的劑量。在先前使用克唑替尼治療期間，癌癥已經(jīng)進(jìn)展，其中69％的患者有腦轉(zhuǎn)移。在八個(gè)月的中位隨訪期間，研究人員認(rèn)為，45％的布加替尼90毫克患者和54％的布加替尼180毫克患者出現(xiàn)客觀反應(yīng)。在較高劑量下，無(wú)進(jìn)展生存期為12.9個(gè)月，患者存活一年的概率為80％。一項(xiàng)獨(dú)立評(píng)估認(rèn)為，接受180mg布加替尼治療的患者中，67％（12/18）的顱內(nèi)病灶縮小，基線時(shí)有可測(cè)量的腦轉(zhuǎn)移。

　　布加替尼仿制藥在老撾也已上市，由老撾東盟制藥生產(chǎn)。東盟制藥（TLPH）是老撾境內(nèi)成立時(shí)間最長(zhǎng)、規(guī)模較大的仿制藥企。東盟制藥的各項(xiàng)指標(biāo)均符合老撾衛(wèi)生部的要求。老撾東盟制藥布加替尼仿制藥Beigani有兩種規(guī)格，30mg*21粒，90mg*21粒，價(jià)格在600-1600元人民幣。除了老撾東盟，布加替尼還有孟加拉版仿制藥上市。如需購(gòu)買，可出國(guó)就醫(yī)。

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