間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因的重排發(fā)生在大約5％的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中，其中它們識(shí)別出一種獨(dú)特的肺腫瘤亞型，該亞型對(duì)ALK酪氨酸激酶抑制劑（ALK）的治療表現(xiàn)出極高的敏感性-TKIs。

　　盡管對(duì)第一代ALK-TKI克唑替尼有持久的反應(yīng)，但幾乎所有患者都會(huì)出現(xiàn)獲得性耐藥。從生物學(xué)的角度來看，對(duì)克唑替尼的耐藥性是通過“靶向“或“脫靶”機(jī)制產(chǎn)生的。新型第二代ALK-TKI布加替尼已顯示出針對(duì)與克唑替尼耐藥性相關(guān)的廣泛ALK二次突變的臨床前活性，并且始終如一地證明它對(duì)克唑替尼難治性患者具有臨床療效。

　　在中國(guó)，ALK陽性非小細(xì)胞肺癌（ALK+NSCLC）是一種較小但危險(xiǎn)的亞型。這些患者一般起病早，更容易發(fā)生轉(zhuǎn)移。數(shù)據(jù)顯示，30％的ALK+NSCLC患者在初診時(shí)已經(jīng)發(fā)生腦轉(zhuǎn)移，75％的患者會(huì)在初診后兩年內(nèi)發(fā)生腦轉(zhuǎn)移，對(duì)患者的生存和生活質(zhì)量造成顯著的負(fù)面影響。

　　中國(guó)ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者的治療新選擇——安伯瑞布格替尼

　　布格替尼（ALUNBRIG，brigatinib）已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的批準(zhǔn)，作為治療間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的單一療法癌癥（非小細(xì)胞肺癌）。布格替尼在延長(zhǎng)患者生存期、控制腦轉(zhuǎn)移和改善生活質(zhì)量方面顯示出臨床療效。已被NCCN腫瘤學(xué)臨床實(shí)踐指南列為首選一線治療藥物，并被列入CSCO非小細(xì)胞肺癌診治指南。

“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

【友情提示：本文醫(yī)藥信息內(nèi)容僅供參考，具體疾病治療和用藥請(qǐng)咨詢醫(yī)生評(píng)估，海得康不承擔(dān)任何責(zé)任。本站圖片來源于網(wǎng)絡(luò)，侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。】