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布加替尼(Alunbrig)遞增給藥方案,孟加拉碧康布加替尼仿制藥是首仿藥!

时间:2023-04-06     作者:海得康醫(yī)學(xué)編輯劉曉曦【原创】   阅读

  激酶是一種促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的酶。有許多類型的激酶,它們控制細(xì)胞生長(zhǎng)的不同階段。通過(guò)阻止特定酶的工作,這種藥物可以減緩癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。

  布加替尼(Brigatinib)的作用是靶向和阻斷在癌細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)的稱為間變性淋巴瘤激酶(ALK)的受體。在某些癌癥中,這種受體過(guò)度活躍,導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂過(guò)快。通過(guò)抑制ALK,這種藥物可以減緩或阻止癌細(xì)胞腫瘤生長(zhǎng)的細(xì)胞生長(zhǎng)。您的腫瘤科團(tuán)隊(duì)將測(cè)試您的腫瘤是否存在這種異常,必須存在這種異常才能接受藥物治療。

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  布加替尼(brigatinib)的推薦劑量為每天口服一次90mg(前7天),然后每天口服一次180mg。在克唑替尼后的注冊(cè)性ALTA試驗(yàn)中,比較了90毫克和90然后180毫克的遞增給藥方案,試驗(yàn)中每組最終目標(biāo)劑量的劑量減少率分別為7%和29%。同樣,在將遞增劑量方案與克唑替尼進(jìn)行比較的一線ALTA-1L試驗(yàn)中,布加替尼組達(dá)到180mg的患者比例為94%,達(dá)到180mg后布加替尼的劑量減少率為44%。這些數(shù)字似乎已經(jīng)高于同級(jí)別的其他藥物。

  在療效方面,布加替尼已被證明對(duì)克唑替尼難治性ALK+NSCLC患者具有臨床療效(客觀緩解率[ORR],45-56%,PFS,16.7個(gè)月)。

  布加替尼仿制藥在孟加拉已上市,由孟加拉碧康制藥生產(chǎn),碧康制藥生產(chǎn)的Briganix是布加替尼在全球的首仿藥。碧康制藥是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范,并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè),產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。碧康制藥有兩種規(guī)格,具體價(jià)格可咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)查詢了解。如需購(gòu)買(mǎi),可出國(guó)就醫(yī)。

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