布加替尼推薦劑量為前7天90mg每天一次，然后增加至180mg每天一次，持續(xù)治療直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性。如果治療因不良反應(yīng)以外的原因中斷超過14天，則應(yīng)恢復(fù)90mg，每天一次，持續(xù)7天，然后再增加至先前的耐受劑量。

　　不良反應(yīng)的推薦劑量在接受90mg每天一次的患者中減至60mg，在接受180mg的患者中減至120mg、90mg和60mg；如果不能耐受60mg劑量，則應(yīng)停止治療。因不良反應(yīng)減量后不應(yīng)再增加劑量。

　　產(chǎn)品標(biāo)簽提供劑量調(diào)整說明，包括因間質(zhì)性肺病/肺炎、高血壓、心動過緩、視力障礙、肌酸磷酸激酶（CPK）升高、脂肪酶/淀粉酶升高、高血糖和任何3級或4級不良反應(yīng)等不良反應(yīng)而停止治療。

　　應(yīng)避免與強(qiáng)效或中效CYP3A抑制劑（如酮康唑、考尼伐坦、克拉霉素）和中效CYP3A誘導(dǎo)劑（如苯妥英、利福平、卡馬西平、圣約翰草）同時使用。處方信息提供了關(guān)于在接受強(qiáng)或中度CYP3A抑制劑的患者中減少布加替尼劑量以及在無法避免同時使用時在接受中度CYP3A誘導(dǎo)劑的患者中增加劑量的說明。

　　嚴(yán)重肝功能不全患者的布加替尼劑量應(yīng)減少約40％，嚴(yán)重腎功能不全患者應(yīng)減少約50％。

　　布加替尼仿制藥在孟加拉已上市，由孟加拉碧康制藥生產(chǎn)，碧康制藥生產(chǎn)的Briganix是布加替尼在全球的首仿藥。碧康制藥是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國藥典標(biāo)準(zhǔn)。碧康制藥有兩種規(guī)格，具體價格可咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問查詢了解。如需購買，可出國就醫(yī)。

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