根據(jù)真實(shí)數(shù)據(jù)，使用新型選擇性JAK-1抑制劑烏帕替尼（upadacitinib）似乎可以使難治性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）或克羅恩病（CD）患者的癥狀迅速改善，包括那些曾接觸過托法替尼的患者。

　　在這項(xiàng)研究中，研究人員在第0、2、4和8周使用預(yù)定時(shí)間間隔對(duì)UC和CD患者使用烏帕替尼后的臨床結(jié)果進(jìn)行了前瞻性分析。

　　共有105名患者接受了烏帕替尼為期8周的隨訪。其中，84名患者（其中44名患有UC，40名患有CD）因活動(dòng)性管腔或肛周疾病開始治療并被納入分析。他們之前都接受過抗腫瘤壞死因子治療，89.3％的人至少接受過兩種先進(jìn)療法。

　　在UC組治療4周和8周時(shí)，19/25（76.0％）和23/27（85.2％）達(dá)到臨床反應(yīng)，而18/26（69.2％）和22/27（81.5％）達(dá)到臨床緩解，分別。在之前接觸過托法替尼的患者中，7/9（77.8％）的患者在8周時(shí)達(dá)到了臨床緩解。

　　在CD組中，13/17（76.5％）顯示臨床反應(yīng)，12/17（70.6％）在8周時(shí)出現(xiàn)臨床緩解。在FCP和CRP升高的患者中，分別有62％和64％的患者在第8周時(shí)水平恢復(fù)正常。

　　在UC和CD組中，早在第2周就可以看到益處，臨床緩解率分別為36％和56.3％。

　　最常見的不良反應(yīng)事件是痤瘡，總體發(fā)生率為24/105（22.9％）。

　　烏帕替尼醫(yī)保（2022版）限：

　　1.12歲及以上患者難治性、中重度特應(yīng)性皮炎的二線治療；

　　2.活動(dòng)性銀屑病關(guān)節(jié)炎成人患者的二線治療；3.中重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎成人患者的二線治療。

　　烏帕替尼仿制藥已上市，由孟加拉耀品國際生產(chǎn)，商品名：REMATIB，患者如需用藥，可自行出國看病購藥。

　　“海得康”發(fā)掘國際新藥動(dòng)態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)。海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫(yī)藥信息內(nèi)容僅供參考，具體疾病治療和用藥請(qǐng)咨詢醫(yī)生評(píng)估，海得康不承擔(dān)任何責(zé)任。本站圖片來源于網(wǎng)絡(luò)，侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。】