Lagevrio（molnupiravir）已在包括美國、英國和中國在內(nèi)的多個市場獲準或授權(quán)用于治療某些被診斷患有COVID-19的成年人，但未在任何地方獲準用于預(yù)防該病毒。

　　3期MOVe-AHEAD試驗評估了Lagevrio與安慰劑相比在預(yù)防SARS-CoV-2在家庭內(nèi)傳播方面的安全性和有效性。

　　該試驗招募了1,500多名參與者，他們被隨機分配為每12小時口服一次藥物或安慰劑，持續(xù)五天。

　　結(jié)果顯示，在第14天之前，接受Lagevrio治療的患者患COVID-19的可能性比接受安慰劑的患者低23.6％，未能達到試驗的主要終點。

　　Lagevrio的安全性概況與先前報告的臨床研究和治療COVID-19的授權(quán)后經(jīng)驗中觀察到的情況基本一致。

　　研究人員表示，由于MOVe-AHEAD不是一項治療試驗，這些最新結(jié)果不會影響Lagevrio在治療輕度至中度COVID-19方面觀察到的療效和安全性數(shù)據(jù)。

　　Lagevrio最初于2021年12月獲得美國食品和藥物管理局的緊急使用授權(quán)，該管理局最近取消了對陽性檢測的要求，以增加對該藥物的使用。

　　該授權(quán)基于MOVe-OUT3期試驗的結(jié)果，在該試驗中，Lagevrio顯著降低了高危COVID-19患者住院或死亡的風(fēng)險。

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