急性髓性白血病（AML）是一種血癌，起源于骨髓。如果不及時治療，這種類型的癌癥通常會迅速惡化。AML也稱為急性非淋巴細胞白血病或急性髓性白血病。AML的最佳治療選擇之一是吉瑞替尼Xospata。

　　什么是吉瑞替尼Xospata？

　　吉瑞替尼是一種用于治療成人急性髓性白血病（AML）的藥物，具有某種突變，稱為FMS樣酪氨酸激酶3突變（FLT-3）。這種突變會導致白血病細胞快速生長和發育，從而減少產生健康血細胞的機會。

　　該突變也是AML患者中最常見的突變類型。每三個AML患者中就有一個具有FLT-3突變。吉瑞替尼的給藥是在對患者進行突變基因檢測并且其他形式的治療無效后進行的。

　　吉瑞替尼是稱為酪氨酸激酶抑制劑或TKI的藥物子類的一部分。這些抑制劑靶向并攻擊癌癥或異常細胞。特別是吉瑞替尼可抑制FMS樣酪氨酸激酶3（FLT-3）酶。藥物有40毫克片劑，整片服用。不要壓碎、折斷或咀嚼藥片。

　　在一項研究中，將吉瑞替尼的效果與可用于AML的其他治療方案的效果進行了比較。該研究的目的是確定哪種治療方案有助于實現癌癥的完全緩解。

　　在研究結束時，發現使用吉瑞替尼的人中有14.2％達到了緩解，而使用其他治療方案（例如化療）的人中只有10.5％達到了緩解。與使用化療的患者相比，使用吉瑞替尼的參與者的緩解期更長，壽命更長。緩解持續時間的差異為13個月，而壽命的差異為4個月。

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