全球III期COMMODORE 2研究的積極結(jié)果，該研究評估了crovalimab在陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）患者中的療效和安全性以前接受過補體抑制劑治療。該研究達到了避免輸血和控制溶血（通過乳酸脫氫酶水平測量紅細胞的持續(xù)破壞）的共同主要療效終點。結(jié)果表明，crovalimab是一種新型的研究性抗C5循環(huán)單克隆抗體，每4周皮下注射一次，可實現(xiàn)疾病控制，并且不劣于每兩周靜脈注射一次的現(xiàn)行護理標準eculizumab。

　　PNH是一種罕見且危及生命的血液病，其中紅細胞被補體系統(tǒng)破壞。這會導(dǎo)致貧血、疲勞、血栓和腎臟疾病等癥狀。C5抑制劑可有效治療該病癥。Crovalimab被設(shè)計為在循環(huán)中循環(huán)，通過每4周一次的低劑量皮下給藥實現(xiàn)持續(xù)的補體抑制。

　　Crovalimab是一種研究性新型抗C5循環(huán)單克隆抗體，旨在阻斷補體系統(tǒng)——先天免疫系統(tǒng)的重要組成部分，是人體抵御感染的第一道防線。Crovalimab的設(shè)計旨在滿足補體介導(dǎo)疾病患者的醫(yī)療需求，包括為患者提供潛在的居家給藥選擇。

　　Crovalimab的作用是與C5結(jié)合，阻斷補體級聯(lián)的最后一步，并循環(huán)進入循環(huán)，從而實現(xiàn)快速和持續(xù)的補體抑制。Crovalimab的回收作用還使低劑量皮下注射每4周一次成為可能。此外，crovalimab結(jié)合與當前治療不同的C5結(jié)合位點，這有可能為對當前療法無反應(yīng)的特定C5基因突變患者提供有效的治療選擇。Crovalimab正在一項臨床開發(fā)計劃中進行研究，其中包括五項正在進行的III期研究。Crovalimab正在PNH、非典型溶血性尿毒癥綜合征、鐮狀細胞病和其他補體介導(dǎo)的疾病中進行評估。

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