針對(duì)晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌，可瑞達(dá)（Keytruda）聯(lián)合化療的3期臨床試驗(yàn)的積極結(jié)果公布。

　　NRG-GY018試驗(yàn)達(dá)到了其主要終點(diǎn)，證明聯(lián)合療法作為一線治療與單獨(dú)的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理化療（卡鉑和紫杉醇）相比，顯著改善了無進(jìn)展生存期。

　　子宮內(nèi)膜癌起源于子宮內(nèi)膜，即子宮內(nèi)膜，是唯一一種發(fā)病率和死亡率不斷上升的婦科惡性腫瘤。

　　Keytruda是一種抗程序性死亡受體-1（PD-1）療法，通過提高人體免疫系統(tǒng)的能力來幫助檢測和對(duì)抗腫瘤細(xì)胞。

　　該療法在美國已經(jīng)有兩個(gè)批準(zhǔn)的適應(yīng)癥，用于與Lenvima樂伐替尼聯(lián)合治療和作為單一藥物治療某些子宮內(nèi)膜癌患者。

　　在美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)該療法作為某些非小細(xì)胞肺癌患者手術(shù)切除和鉑類化療后的輔助治療后幾天，就得出了結(jié)果。

　　該批準(zhǔn)基于3期KEYNOTE-091試驗(yàn)的結(jié)果，在該試驗(yàn)中，無論P(yáng)D-L1表達(dá)如何，Keytruda與安慰劑相比可將疾病復(fù)發(fā)或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低27％。

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