Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠單抗）組合的3期研究達(dá)到了早期肝細(xì)胞癌（HCC）患者的無復(fù)發(fā)生存期（RFS）的主要終點(diǎn)。

　　IMbrave050研究的預(yù)先指定的中期分析表明，與主動(dòng)監(jiān)測相比，Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠單抗）聯(lián)合阿瓦斯�。ㄘ惙ブ閱慰梗╋@著改善了HCC患者的RFS，這些患者在以治愈為目的的切除或消融后復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加。

　　據(jù)報(bào)道，Tecentriq和Avastin的安全性與每種藥物和潛在疾病的已知安全性一致。

　　HCC是一種復(fù)雜且異質(zhì)性的腫瘤，最常見于慢性肝病，尤其是肝炎。如果在早期診斷，可以開具手術(shù)切除原發(fā)腫瘤。然而，估計(jì)有70-80％的早期HCC患者在手術(shù)后會(huì)出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)，這與較差的預(yù)后和較短的生存期相關(guān)。

　　除了HCC之外，該公司的Tecentriq開發(fā)計(jì)劃還包括多項(xiàng)正在進(jìn)行和計(jì)劃中的3期研究，涉及不同的肺癌、泌尿生殖系統(tǒng)癌、皮膚癌、乳腺癌、胃腸道癌、婦科癌和頭頸癌。

　　2022年12月，其雙特異性抗體Lunsumio（mosunetuzumab-axgb）獲得FDA批準(zhǔn)用于治療兩線或多線全身治療后復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤的成年患者。

　　該批準(zhǔn)基于一項(xiàng)2期研究的積極結(jié)果，該研究顯示出高而持久的反應(yīng)率，80％的患者至少接受了兩輪前的治療，實(shí)現(xiàn)了總體反應(yīng)。

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