Bavituximab聯(lián)合pembrolizumab在先前未治療的晚期肝細胞癌患者中產(chǎn)生了反應。

　　根據(jù)2023年胃腸道癌癥研討會上公布的一項2期試驗（NCT03519997）的數(shù)據(jù)，Bavituximab（PGN401）與pembrolizumab（Keytruda）聯(lián)合使用可使先前未治療的晚期肝細胞癌（HCC）患者產(chǎn)生反應。

　　關于Bavituximab（巴維妥昔單抗）

　　Bavituximab是一種抗體，旨在通過抑制磷脂酰絲氨酸（PS）信號來逆轉(zhuǎn)免疫抑制，目前正處于2期臨床試驗階段。bavituximab的作用機制是阻斷從PS到多個免疫細胞受體家族（例如，TIM和TAM）的腫瘤免疫抑制信號。這種生物學與多種類型的實體瘤相關。Bavituximab是一種尚未獲得批準的研究藥物。

　　一項研究者發(fā)起的2期單臂研究，該試驗評估了bavituximab和pembrolizumab聯(lián)合治療先前未治療的晚期肝細胞癌（HCC）患者的療效。該研究的主要目的是確定所研究的組合在晚期HCC患者中的總體反應率（ORR）。結(jié)果顯示，bavituximab加pembrolizumab具有良好的耐受性，沒有新的安全信號，并且所研究的組合在有意義的試驗參與者子集中誘導了客觀的腫瘤反應。腫瘤活檢分析表明，XernaTME生物標志物陽性患者的反應率提高，而在生物標志物陰性患者中觀察到更高的疾病進展率。

　　XernaTMEPanel是一種基于RNA表達的新型診斷panel，它使用基于機器學習的算法根據(jù)血管生成和免疫原性優(yōu)勢生物之間的相互作用對患者進行分類腫瘤微環(huán)境（TME）。

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