根據(jù)一項(xiàng)IIb期研究的結(jié)果，Ritlecitinib和brepocitinib作為潰瘍性結(jié)腸炎（UC）的誘導(dǎo)療法似乎比安慰劑更有效，同時具有可接受的短期安全性。

　　該研究平行臂、雙盲傘式研究包括319名活動性、中度至重度UC患者。他們被隨機(jī)分配到每天一次接受ritlecitinib（20、70、200mg）、brepocitinib（10、30、60mg）或安慰劑的8周誘導(dǎo)治療組。

　　共有317名患者接受了治療，其中150名接受Ritlecitinib，142名接受brepocitinib，25名接受安慰劑。ritlecitinib和brepocitinib在第8周時的主要終點(diǎn)總梅奧評分（TMS）顯著降低。安慰劑調(diào)整后的平均TMS為-2.0（95％置信區(qū)間[CI]，-3.2至-0.9）、-3.9（95％CI，-5.0至-2.7）和-4.6（95％CI，-5.8至-0.9）−3.5）與ritlecitinib20、70和200mg（p=0.003,p＜0.001,p＜0.001），分別；brepocitinib10、30和-1.8（95％CI，-2.9至-0.7）、-2.3（95％CI，-3.4至-1.1）和-3.2（95％CI，-4.3至-2.1）分別為60mg（p=0.009、p=0.001、p＜0.001）。

　　Ritlecitinib20、70和200mg組在第8周出現(xiàn)改良臨床緩解的安慰劑調(diào)整比例分別為13.7％、32.7％和36.0％；10、30和60mg的brepocitinib分別為14.6％、25.5％和25.5％。

　　大多數(shù)不良反應(yīng)是輕微的，沒有患者發(fā)展為帶狀皰疹感染的嚴(yán)重病例。據(jù)報道，16.9％的brepocitinib患者發(fā)生感染，8.7％的ritlecitinib患者和4.0％的安慰劑患者發(fā)生感染。一名服用Ritlecitinib的患者死于心肌梗塞，另一名服用布雷普替尼的患者發(fā)生血栓栓塞事件；這兩個事件都被認(rèn)為與藥物無關(guān)。

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